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药物Ⅳ期
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林江涛
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帕拉米韦氯化钠注射液治疗无并发症的急性单纯性流行性感冒的多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究
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2014
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湖南有色凯铂生物药业有限公司 广州南新制药有限公司
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药物II 期
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林江涛
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匹多莫德注射液用于细菌感染导致的AECOPD辅助治疗的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期临床试验
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2015
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吉林四环制药有限公司
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药物IIa期
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林江涛
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评价罗氟司特片在中国慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲临床研究
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2015
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四川百利药业有限责任公司
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药物Ⅲ期
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林江涛
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一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的研究，用以评估BAY 41-6551在辅助治疗罹患革兰氏阴性肺炎的气管插管和通气患者时的安全性和疗效（国家多中心）
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2015
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拜耳医药
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药物Ⅲ期
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林江涛
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在12岁和12岁以上哮喘患者进行的52周、双盲、随机、多中心、平行组3期研究，评价信必可（布地奈德/福莫特罗）都保160/4.5ug“按需”治疗与特布他林都保0.4mg”按需“治疗和普米克（布地奈德）都保200ug每日两次+特布他林都保0.4mg”按需“治疗相比的疗效和安全性
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2015
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阿斯利康投资（中国）有限公司
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药物Ⅲ期
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林江涛
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评价酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究
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2016
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正大天晴药业集团股份有限公司
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药物Ⅲ期
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王辰
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一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性（国际多中心）
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2017
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Pearl Therapeutic,Inc.
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药物Ⅲ期
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王辰
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一项在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病受试者中进行的多中心、随机、双盲、平行分组、24周长期给药研究，评估PT010、PT003和PT009与信必可都保作为活性药对比的疗效和安全性（国际多中心）
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2017
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Pearl Therapeutic,Inc.
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药物Ⅲ期
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林江涛
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一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究，评估FLUTIFORM pMDI（2吸，每日2次）与舒利迭pMDI（2吸，每日2次）相比治疗≥12岁中度至重度持续性、可逆性哮喘患者的疗效和安全性（国际多中心）
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2017
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萌蒂（中国）制药有限公司
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